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2010年3月24日，新E版質(zhì)量手冊經(jīng)總經(jīng)理批準頒布實(shí)施，E版是原有D版的升級版，公司按照新的國際標準，手冊中增加了國家對醫療器械行業(yè)強制執行的新要求，其核心內容是對醫療器械的行業(yè)風(fēng)險進(jìn)行有效管理。
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