此間發(fā)布的一份研究報告表明，中國生物技術(shù)藥物在醫藥市場(chǎng)所占比重不足，發(fā)展亟待提速。
中國外商投資企業(yè)協(xié)會(huì )藥品研制和開(kāi)發(fā)行業(yè)委員會(huì )與美國全球生物技術(shù)工業(yè)組織28日在北京共同發(fā)布的這份報告顯示，近年來(lái)，全球醫藥市場(chǎng)的發(fā)展重心正在逐步從小分子化學(xué)藥轉向生物技術(shù)藥，后者在全球醫藥市場(chǎng)的比重從2006年的13%攀升至2010年的17%。
“中國近五年來(lái)生物技術(shù)藥的比重僅停留在5%左右?！边@份由波士頓咨詢(xún)公司協(xié)助撰寫(xiě)的《在中國打造世界領(lǐng)先的創(chuàng )新型生物技術(shù)藥物產(chǎn)業(yè)》研究報告說(shuō)。
報告稱(chēng)，盡管一些發(fā)達國家在生物技術(shù)藥物方面已取得領(lǐng)先優(yōu)勢，中國仍有望打造世界級的創(chuàng )新型生物技術(shù)藥物產(chǎn)業(yè)。
美國全球生物技術(shù)工業(yè)組織高級副總裁約瑟夫·戴夢(mèng)德認為，生物技術(shù)藥物產(chǎn)業(yè)的發(fā)展壯大需要有利的政策環(huán)境，需要同時(shí)從推動(dòng)產(chǎn)業(yè)能力的提升和拉動(dòng)市場(chǎng)需求兩方面著(zhù)手，缺一不可。
有專(zhuān)家指出，官方層面應針對創(chuàng )新型生物藥建立嚴謹嚴格的，以大量科學(xué)數據為依據為基礎的監管審批制度和嚴格有效的執行體系，覆蓋全生產(chǎn)過(guò)程的監測系統，嚴格監管不良免疫反應，與國際接軌。
研究報告發(fā)布會(huì )主辦方代表卓永清說(shuō)，國際創(chuàng )新型生物藥物企業(yè)愿意與政府、研究機構以及國內企業(yè)加強合作，共同為建立激勵創(chuàng )新和促進(jìn)產(chǎn)業(yè)快速可持續發(fā)展的生態(tài)體系而努力。（記者歐陽(yáng)開(kāi)宇）
消息來(lái)源：醫藥網(wǎng)
